Les thérapies ciblant la voie MYC pourraient être essentielles pour inverser la croissance cancéreuse et restaurer les réponses immunitaires antitumorales chez les patients atteints de cancers induits par MYC.
En effet, les voies MYC dictent non seulement la physiopathologie des cellules cancéreuses mais suppriment également la réponse immunitaire de l’hôte contre ce cancer. Et de ce fait, les protéines myc sont des cibles très prometteuses comme thérapies anti-cancéreuses.
Les proto-oncogènes MYC codent pour une famille de facteurs de transcription qui comptent parmi les oncoprotéines les plus fréquemment activées. En effet, des aberrations de MYC ou une régulation ascendante des voies liées à MYC par des mécanismes alternatifs se produisent dans la grande majorité des cancers. Les protéines MYC sont des régulateurs maîtres des programmes cellulaires. Ainsi, les cancers avec activation de MYC présentent de nombreuses caractéristiques cancéreuses nécessaires à une croissance autonome. Dans les modèles précliniques, l’inactivation de MYC peut entraîner une régression tumorale durable, un phénomène qui a été attribué à l’addiction aux oncogènes. De nombreux agents thérapeutiques qui ciblent directement MYC sont en cours de développement ; cependant, à ce jour, leur efficacité clinique reste à démontrer. Ces dernières années, des études ont démontré que la signalisation de MYC peut permettre aux cellules tumorales de déréguler leur microenvironnement et d’échapper à la réponse immunitaire de l’hôte.
